رفضت المؤسسة العامة للغذاء والدواء تسجيل المطاعيم الوقائية ضد انفلونزا الخنازير لشركة عالمية كان من المفترض ان تورد للاردن الشهر الماضي 20 الف جرعة في إطار تحصين الفئات المستهدفة التي حددتها اللجنة العلاجية لمكافحة الانفلونزا، بحسب مدير عام المؤسسة العامة للغذاء والدواء محمد الرواشده.
وقال الرواشده لـ"الغد" ان "عدم تسجيل المطاعيم جاء على خلفية اصرارالشركة البريطانية (جلاسكو سميث كلاين) على توريد المطاعيم للأردن من مصنع كندي منتج للقاحات غير معتمدة لدى الغذاء والدواء الاردنية، في الوقت الذي سحبت فيه الحكومة الكندية 170 الف جرعة من اسواقها مؤخرا أنتجتها هذه الشركة بعد ان ظهرت اعراض جانبية على الاطفال".
ولم يقتصر رفض المؤسسة بحسب مديرها الرواشدة على ذلك، بل أكد "ان شركة جلاسكو لم تستكمل اوراقها الخاصة لتسجيل المطعوم حتى الآن كما انها لم تجر الدراسات السريرية على البشر للتأكد من مأمونية المطعوم والآثار الجانبية له".
يشار إلى أن وزارة الصحة وافقت على استيراد مليونين و250 ألف جرعة من المطعوم المضاد لإنفلونزا الخنازير لتحصين المواطنين ضد المرض من شركتي "نوفارتس" السويسرية و"جلاسكو سميث كلاين البريطانية".
وقامت لجنة الأمصال والمطاعيم في المؤسسة بدراسة الملف الفني لكل شركة بغية تسجيل اللقاح.
وأوضح الرواشدة ان المتطلبات "هي إثبات أن المطعوم المقدم ملفه هو نفسه الذي سيعطى لمواطني بلد المنشأ، مع إرفاق نتائج الدراسات السريرية للمطعوم التي اجرتها الشركتان على البشر".
وقال الرواشدة إن اوراق احدى الشركتين اظهرت ان المطعوم فيه مادة مضافة اخرى لزيادة فعاليته وان اللجنة طلبت معلومات أكثر عن مدى مأمونية هذه المادة.
وعقب إعلان منظمة الصحة العالمية عن تفشي الجائحة من الدرجة السادسة، اطلعت المؤسسة على نشرات كل اللقاحات المتوفرة كما وضعت الشروط الخاصة بمأمونية المطعوم قبل إجازته.
ولفت الى ان المطعوم لا يعطى للأشخاص الذين يعانون من حساسية لأي من مكونات اللقاح يمكن أن يصابوا بتفاعلات مناعية قد تكون قاتلة مثل صدمة فرط الحساسية (Anaphylactic shock).
ورغم ذلك أجرت المؤسسة الفحوص المخبرية على المطعوم، في ظل تخوفات من ان يؤدي اللقاح في نسبة ضئيلة من البشر (حسب توقعات صناع اللقاح) إلى خلل في الجهاز المناعي.