الكسواني : 200 ألف مواطن يحملون الجين الوراثي لمرض التلاسيميا

 واشار الكسواني في ورقة علمية قدمت على هامش المؤتمرالدولي الرابع لدائرة الاطفال في وزارة الصحة ان عدد الحالات الجديدة انخفض منذ بداية تطبيق الفحص الالزامي الا ان هناك مقبلين على الزواج مازالوا يصرون عليه رغم معرفتهم انهم يحملون الجين الوراثي وان احتمال ان يكون لديهم مولود مصاب بالتلاسيميا الكبرى هي %25 لكل حمل مؤكدا ضرورة اعتماد الفحص الالزامي بمرحلة واحدة من خلال عمل فحص رحلات خضاب الدم.

 

واشار ان معاناة مريض التلاسيما تستحق تكاتف الجهود لنشر وعي وثقافة عدم زواج حاملي السمة الوراثية ، مؤكدا ان كلفة الوقاية منخفضة في حين ان كلفة العلاج باهظة جدا ، وتتحملها خزينة الدولة اضافة الى المعاناة الشديدة للمريض واهله.

 

كما طالب الدكتورالكسواني بضرورة منح مرضى التلاسيميا الاهتمام اللازم اجتماعيا وتعليميا ومنحهم الفرصة للعمل والدراسة من خلال منحهم فرص التعليم الجامعي والتعيين في المؤسسات العامة والخاصة. من حانب اخر اختتم المؤتمر الدولي الرابع لدائرة الاطفال في وزارة الصحة اعماله يوم امس الاول حيث اشار الدكتور سمير الفاعوري رئيس المؤتمر ان دائرة الاطفال في وزارة الصحة ستظل تولي الاهتمام الطبي المستمر العناية اللازمة وجل اهتمامها بما يخدم العملية العلاجية ومنح المريض الخدمة المميزة طبيا.رئيس اللجنة التحصيرية والعلمية الدكتور نايف الدباس اشاد بالمستوى العالي للمحاضرات والابحاث والاوراق العلمية المقدمة وخاصة في مجال كلى الاطفال والامراض السارية والمعدية وامراض الجهاز الهضمي اضافة الى التخصصات الفرعية الاخرى لطب الاطفال.